TAE與TBE電泳緩沖液：性能差異與應(yīng)用場景解析

更新時(shí)間：2025-07-23

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在核酸分析實(shí)驗(yàn)中，緩沖液的選擇直接影響電泳分辨率、條帶質(zhì)量及下游操作兼容性。TAE（Tris-乙酸鹽-EDTA）與TBE（Tris-硼酸鹽-EDTA）作為兩種核心緩沖體系，其理化性質(zhì)的差異導(dǎo)致顯著不同的應(yīng)用場景。

一、關(guān)鍵性能對比

1. 分辨率與片段適用性

緩沖液	最佳分離范圍	遷移特性	局限性
TAE	>1 kb DNA	遷移速率快，條帶銳利	小片段（<500 bp）易擴(kuò)散
TBE	<1 kb DNA/RNA	高分辨率，條帶緊密	>5 kb DNA條帶壓縮模糊

2. 緩沖能力與穩(wěn)定性

- TAE：

- 緩沖能力弱（乙酸鹽pKa=4.76）

- 長時(shí)間電泳（>4 h）時(shí)陰極區(qū)酸化（pH↓），導(dǎo)致DNA遷移率下降、條帶扭曲

- TBE：

- 強(qiáng)緩沖體系（硼酸鹽pKa=9.24）

- 耐受高電壓（>10 V/cm）及過夜電泳，pH波動(dòng)<±0.2

二、下游應(yīng)用兼容性

操作類型	TAE適配性	TBE適配性
膠回收DNA	? 直接用于酶反應(yīng)	? 需純化去除硼酸鹽
限制性酶切	? 無抑制	? 硼酸鹽螯合Mg2?抑制酶活
連接/PCR	? 兼容	? 需乙醇沉淀預(yù)處理
RNA電泳	? 乙酸促進(jìn)降解	? 首先選擇（穩(wěn)定結(jié)構(gòu)）

三、特殊場景選型指南

實(shí)驗(yàn)需求	推薦緩沖液	科學(xué)依據(jù)
質(zhì)粒超螺旋DNA分析	TAE	避免硼酸鹽干擾拓?fù)洚悩?gòu)體遷移
PAGE（蛋白質(zhì)/小核酸）	TBE	高分辨率+抗高壓特性（300-500 V）
基因組大片段分離（>20 kb）	TAE	低電導(dǎo)率減少DNA拉伸效應(yīng)
Northern blot（RNA分析）	TBE	甲醛變性膠中保持RNA完整性

> 注：聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）需采用TBE（濃度建議：5-10%膠用0.5×TBE，15%膠用1×TBE）

四、操作優(yōu)化建議

- TAE補(bǔ)救策略：

- 每4 h循環(huán)緩沖液或添加陰極區(qū)緩沖池（維持pH>7.5）

- TBE純化方案：

- 膠回收DNA經(jīng)苯酚抽提或硅膠柱純化（ce di去除硼酸鹽）

中科百抗解決方案

為保障實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性，中科百抗提供：

- 嚴(yán)格質(zhì)控的TAE/TBE速溶顆粒：

- 內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)：電導(dǎo)率波動(dòng)<2%，DNase/RNase-Free認(rèn)證

- 場景化產(chǎn)品線：

產(chǎn)品類型	適用場景
TAE-HR	大片段DNA分析（>5 kb）
TBE-RNase	RNA電泳及Northern blot
TBE-PAGE	聚丙烯酰胺凝膠高分率分離

> 技術(shù)支撐：批次間一致性驗(yàn)證（HPLC離子色譜法），滿足高通量檢測需求

總結(jié)：TAE與TBE的選擇本質(zhì)是 “分辨率-穩(wěn)定性-下游兼容性"的平衡。明確實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)（片段大小、檢測精度、后續(xù)操作）可快速鎖定zui you緩沖體系，為分子診斷與基因功能研究奠定技術(shù)基礎(chǔ)。

五、產(chǎn)品推薦

TAE緩沖液速溶顆粒

No.BM28R01

TAE是一種簡便、快速的核酸電泳緩沖液，廣泛應(yīng)用于DNA瓊脂糖凝膠電泳。TAE為白色至類白色速溶顆粒。TAE速溶顆粒是指將日常實(shí)驗(yàn)工作中用到的TAE緩沖液（89 mM Tris，89 mM硼酸，2 mM EDTA）以速溶顆粒的形式呈現(xiàn)。TAE速溶顆粒使用簡單、快速，無需計(jì)算、稱量、調(diào)節(jié)pH等繁瑣的配液過程，即取即用；此外，TAE速溶顆粒的標(biāo)準(zhǔn)化大規(guī)模生產(chǎn)工藝可避免人為配液過程中的誤差，保證緩沖液的批內(nèi)及批間穩(wěn)定性。
規(guī)格: 5*1L/50*1L
價(jià)格: 詢價(jià)
保存溫度：常溫
效期：自生產(chǎn)之日起36個(gè)月
運(yùn)輸條件：常溫

TAE與TBE電泳緩沖液：性能差異與應(yīng)用場景解析